أفادت مصادر صينية أن لقاح “في-01” الصيني دخل المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في الفلبين، بعد أن وافقت هذه الأخيرة على إدخاله.
ويعتبر لقاح “في-01” “بروتينا للاندماج المؤتلف الذي طورته وصنعته الصين لمكافحة كوفيد-19، وتم تطويره من جانب معهد الفيزياء الحيوية التابع للأكاديمية الصينية للعلوم وشركة (ليفتسون فارماسيوتيكال جروب) في مقاطعة قوانغدونغ جنوبي الصين”.
هذا و”منحت إدارة الغذاء والدواء الفلبينية الموافقة على المرحلة الثالثة من التجربة السريرية للقاح لتقييم سلامته وفعاليته، حيث بدأت التجربة في تجنيد مشاركين من البالغين الذين تبلغ أعمارهم 18 عاما فأكثر في البلاد.
وتم تسجيل أول مشارك في 25 غشت, ليتم تلقيحه بالجرعة الأولى”.
وصرح هو تشن شيانغ نائب رئيس شركة ليفتسون فارماسيوتيكال جروب، أن “تجارب المرحلة الأولى والمرحلة الثانية للقاح “في-01″ قد أسفرت عن نتائج مرضية”.
